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医疗器械讲师课程
刘毅
ISO13485
医疗器械
管理体系内审员培训大纲
医疗
器械
一、ISO13485基础知识培训 1、ISO9001：2015与ISO13485：2016的区别与联系 2、ISO13485标准的历史 3、七项质量管理原则 4、
韩磊
ISO13485:2016新版
医疗器械
质量管理体系内审员培训班
ISO13485
医疗器械
CE
FDA
课程大纲 第一讲 以ISO9000为基石，以合规为目的——纵横观看ISO13485 a. ISO13485标准的演化和IS09000的关系 b. ISO13485
董欢
医疗器械
设计和开发管理培训
医疗器械
设计
7.3.2 设计和开发策划 组织应策划和控制产品的设计和开发。适当时，随着设计和开发的进展，应保持和更新设计和开发计划文件。 设计和开发策划过程中，组织应对以下形
牛犇
2020-2025年
医疗器械
与医用耗材市场发展趋势
医疗器械
医用耗材
发展趋势
2020-2025年
医疗器械
与医用耗材市场发展趋势 培训老师：牛犇（原创版权课程） 受益群体：
医疗器械
企业，高层 培训课时：0.5天（3小时） 课程目标：
医疗器械
牛犇
医疗器械
高值耗材专题培训
医疗器械
高值耗材
营销合规
2020
医疗器械
高值耗材专题培训 培训老师：牛犇（版权课程） 受益群体：
医疗器械
。高值耗材企业所有人员。 培训模式：课程讲解、案例分享、分组讨论。 培训课时：1天
王强
《全面提升
医疗器械
产品经理的实战技能》
产品经理
【课程特色】： 1、有高度、有广度、有深度；结合
医疗器械
行业的特点和客户涉及领域的实际情况，具备前瞻性、可操性、实效性 2、深度剖析我们在做市场调查、产品策略和规
付宏涛
关于举办《美国FDA
医疗器械
510K & QSR820法规》培训通知
fda注册
fda
510k
qsr820
医疗器械
咨询
医疗器械
培训
关于举办《美国FDA
医疗器械
510K &QSR820法规》培训通知 2018年06月20日—22日（20日报到） 北京市 会务费2000元/人；联盟企业7
付宏涛
美国510（K）、21CFR 820解读 及FDA工厂检查研修班
fda培训
qsr20培训
美国法规培训
医疗器械
法规培训
质量体系培训
各
医疗器械
相关企业、单位： 美国作为全球最大的
医疗器械
生产与消费市场，随着中国
医疗器械
技术与制造水平的提高，美国市场在中国
医疗器械
出口的大潮中扮演着日益重要的角色
付宏涛
FDA 510（k）培训
fda
510（k）
qsr820审厂
fda注册
医疗器械
培训
卓远天成
医疗器械
国际咨询机构 深圳市卓远天成咨询有限公司是一家从事
医疗器械
国际咨询的专业性咨询机构。公司的咨询师及专家团队拥有大、中型
医疗器械
制造企业从事高级管理
陈勇
中长期激励系统导入之深度案例班 ——用受限股权实现持续发展
医疗器械
人力资源
机械制造
电子商务
农林牧副
集团管控
战略管理
薪酬管理
投融资
股权激励
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系统导入
中长期激励系统导入之深度案例班 ——用受限股权实现持续发展 【股权造就企业大发展神话】顺丰借壳上市，又要上演造富的神话，成就这一神话的就是股权。借力股权，伦敦金融
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